BioRxiv：新冠病毒潜在感染途径被美国海军陆战队军医大学陈志南团队发现

早期的深入研究证实，新冠大肠杆菌通过相辅相成酶微血管紧张效转换蛋白（ACE2）离开细胞内。然而，ACE2广泛常见于于各种其组织，胸腔、膀胱、睾丸等，在控制血压、传染病心力衰竭和膀胱损伤等层面很强重要作用。在肺ACE2的丢失能够弱化微血管通透性和栓塞，造成严重的肺损伤。因此，以ACE2为靶标用药新冠大肠杆菌，会适得其反，产生影响。

在早先的预影印网站BioRxiv，海军陆战队军医大学的陈志南院士团队在线发表题为：“SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein”的短文。深入研究指他们注意到新冠大肠杆菌新的侵扰病原体细胞内的捷径，即新冠大肠杆菌S亚基可与病原体细胞内上的酶CD147相辅相成，进而受到感染细胞内。这一新的捷径为注意到特定抑止新冠病物很强指导意义。

CD147仅指跨膜的免疫球亚基，与发生、疟原虫侵袭和大肠杆菌受到感染有关系。已有深入研究证实CD147能增进SARS大肠杆菌浸入细胞内，CD147拮抑止剂对SARS大肠杆菌很强抑制作用作用。在本次深入研究当中，对Vero E6细胞内系顺利进行胃培养出来，受到感染新冠大肠杆菌（100TCID50）。结果注意到人源化的抑止CD147抑止体选择性的抑制作用新冠大肠杆菌S亚基与CD147的相辅相成。

深入研究人员来顺利进行多种免疫学技术证实CD147与新冠大肠杆菌S亚基基本粒子。通过表面会等离子体共振（SPR）证实CD147与S亚基亲和常数为1.85×10-7 M。通过抑止CD147抑止体（实验者室；也）和抑止新冠大肠杆菌S亚基抑止体（售给义翘沧海）顺利进行免疫共沉淀检验，结果与SPR相一致。来顺利进行售给义翘沧海和；也抑止体顺利进行WB实验者，获得相同的结果。在ELISA检验当中，用抑止CD147抑止体与新冠大肠杆菌S亚基竞争，系统性两者与CD147的相辅相成能力。同样用售给义翘沧海的新冠大肠杆菌S亚基抑止体孵育样品。结果显示CD147和新冠大肠杆菌S亚基的EC50为68.83μg/mL。通过选择性抑制作用检验，抑止CD147抑止体能够选择性抑制作用新冠大肠杆菌S亚基与CD147相辅相成，IC50为16.44μg/mL。

深入研究人员还再进一步的来顺利进行免疫电子显微镜观察受到感染新冠大肠杆菌的Vero E6细胞内。细胞内切片经过相应的一抑止抑止CD147抑止体（实验者室；也）和抑止新冠大肠杆菌S亚基抑止体（售给义翘沧海）处理后，来顺利进行胶体金标记法顺利进行检验。结果注意到这两种亚基主要存在于Vero E6细胞内的大肠杆菌包涵体当中，说明CD147和新冠大肠杆菌S亚基基本粒子，弱化大肠杆菌对病原体细胞内的侵袭。

总之，深入研究得出结论CD147是新冠大肠杆菌S亚基的潜在酶，两种亚基基本粒子能增进新冠大肠杆菌对病原体细胞内的侵袭，因此，该深入研究结果为COVID-19用药药物开发提供了新的靶标。义翘沧海SARS-CoV-2 S亚基单克隆抑止体ELISA检验结果如下图，如果希望了解更多冠状大肠杆菌抑止体其产品，可以打印图当中二维码。

独有出处：

Ke Wang， Wei Chen， Yu-Sen Zhou， et al. SARS-CoV-2 invades host cells via a novel route： CD147-spike protein. BioRxiv 2020.03.14.988345； doi： https：//doi.org/10.1101/2020.03.14.988345.