阿斯利康糖尿病复方药物在III期临床中获不遗余力数据
2022-01-10 07:58 来源：洛阳男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5翌年13日公布了实验性组合疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究课题的务实原始数据。该项研究课题是一项多当中心、随机、双盲、活物相比较、24周的III期试验，在服用二甲双醯仍未能充分高度集中胰岛素总体的2型白血病患儿当中开展，调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重相应疗法的和安全性，主要三站是24亦同果糖血红素HbA1c从基线总体的变化。
阿斯利康的研究课题原始数据指出，与saxagliptin+二甲双醯疗程组和dapagliflozin+二甲双醯疗程相对于，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双醯疗程组果糖血红素（HbA1c）从基线总体取得了显著更略为的降低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更多的患儿显著发挥起到HbA1c总体低于7%的远距离（41% vs 18%和22%）。研究课题当中，不当事件发生率在各组十分相似。
阿斯利康计划在2014年叫停一项III期试验，以调查dapagliflozin运用于1型白血病的。
阿斯利康的saxagliptin（圹列汀，氟：Onglyza）仅限于DPP-4诱导剂，前提是在总体升高时通过通过提升肠促胰岛素的活性，减低胰岛素的释放，并降低血液产生的的总体。
阿斯利康的dapagliflozin（氟：Forxiga）是一种选择性某种程度钠-来进行输送蛋白（SGLT2）诱导剂，独立于胰岛素无论如何，在十二指肠当中选择性诱导SGLT2，可助长多余的从尿液当中灌入。SGLT2是一类特异性栖息于在十二指肠据统计曲小管S1段的输送体，其生理起到是促进在肾炎的重吸收。目前，该药已获FDA和欧盟核准。
出版人： zhongguoxing
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